Documente Pfizer: Vaccinul COVID-19 utilizează de fapt tehnologia hibridă ARN modificat cu nucleozide și nu ARNm. Diferența e criminală!

• Tweet

Avocatul Tom Renz a dezvăluit faptul că vaccinurile COVID-19, promovate pe scară largă ca fiind vaccinuri cu ARNm (ARN mesager), sunt de fapt hibrizi creați în laborator, cunoscuți sub numele de modRNA.

Tom Renz a acuzat Food and Drug Administration (FDA), Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), Pfizer și alții că au indus lumea în eroare cu privire la adevărata natură a vaccinurilor COVID-19. Într-o declarație publicată pe rețelele de socializare, Renz susține că tehnologia mRNA, recunoscută pe scară largă, presupus a fi utilizată în vaccinuri, nu este ceea ce pare a fi.

"Ei au pretins că vaccinurile COVID-19 erau mARN & asta însemna ARN MESSENGER (care apare în natura de pretutindeni). NU este așa. Este modRNA. modRNA este un hibrid creat în laborator conceput pentru a crea modificări în genele tale", a declarat Renz. ModRNA, așa cum a fost descris de Renz, are potențialul de a dura mai mult timp și de a crea modificări permanente în gene. De asemenea, el avertizează asupra potențialului de "consecințe neintenționate masive" în cele 3.300 de miliarde de linii de cod genetic care alcătuiesc umanitatea.

"De ce contează acest lucru? Ei bine, să începem cu 'vaccinurile' COVID. Pentru că ARNm este o particulă slabă și se descompune ușor, cu un risc relativ mai mic de a vă încurca genetica decât alte produse de terapie genetică, despre care se vorbește întotdeauna în vaccinuri. Problema e că este o minciună", a scris Renz pe Substack-ul său. Dacă ați căutat cuvântul "modRNA" pe eticheta/fișa informativă a Pfizer pentru furnizorii de servicii medicale care administrează vaccinul, veți obține 21 de rezultate.

Conform etichetării:

Fără a aduce atingere limitărilor de vârstă pentru utilizarea diferitelor formulări și prezentări descrise mai sus, persoanele care vor împlini vârsta de 11 ani până la 12 ani între dozele din schema primară pot primi, pentru orice doză din schema primară, fie: (1) vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19 autorizat pentru utilizare la persoanele cu vârsta cuprinsă între 5 și 11 ani (fiecare 0. 2 ml de doză care conține 10 mcg de ARNmod, furnizat în flacoane cu doze multiple cu capac portocaliu); sau (2) COMIRNATY (vaccin COVID-19, ARNm) sau vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19 autorizat pentru utilizare la persoanele cu vârsta de 12 ani și peste (fiecare doză de 0,3 ml care conține 30 mcg de ARNmod, furnizat în flacoane cu doze multiple cu capac gri și flacoane cu doze multiple cu capac violet).

Pfizer a recunoscut că, în timpul studiilor sale clinice, participanții cu vârsta de 16 ani și mai mult au primit 30 mcg de ARN modificat cu nucleozide (modRNA). Acesta este principalul ingredient activ din vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19. ARN mesager modificat cu nucleozide (modRNA) este o formă modificată de ARNm care codifică glicoproteina spike (S) a virusului SARS-CoV-2, virusul care provoacă COVID-19. Vaccinul utilizează această tehnologie pentru a determina sistemul imunitar al organismului să recunoască și să lupte împotriva virusului.

Acestea sunt efectele secundare raportate de persoanele care au participat la studiul clinic după administrarea vaccinului.

• Durere la locul de injectare (84,1%): Cea mai frecventă reacție, raportată de peste 84% dintre participanți.
• Oboseală (62,9%): O senzație de oboseală sau epuizare a fost raportată de aproape 63% dintre participanți.
• Dureri de cap (55,1%): Peste jumătate dintre participanți au avut dureri de cap.
• Dureri musculare (38,3%): Durerea musculară sau disconfortul a fost raportat de peste 38% dintre participanți.
• Frisoane (31,9%): Puțin sub 32% dintre participanți au avut frisoane.
• Dureri articulare (23,6%): Aceasta se referă la dureri la nivelul articulațiilor, resimțite de aproape 24% dintre participanți.
• Febră (14,2%): Aproximativ 14% dintre participanți au avut febră.
• Umflarea locului de injectare (10,5%): Aceasta se referă la umflarea la locul unde a fost injectat vaccinul, raportată de 10,5% dintre participanți.
• Înroșirea locului de injectare (9,5%): Aceasta se referă la roșeața la locul de injectare, resimțită de 9,5% dintre participanți.
• Greață (1,1%): Puțin mai mult de 1% dintre participanți au simțit greață.
• Stare de rău (0,5%): Aceasta se referă la o senzație generală de disconfort sau neliniște, raportată de 0,5% dintre participanți.
• Limfadenopatie (0,3%): Aceasta se referă la umflarea ganglionilor limfatici și a fost raportată de 0,3% dintre participanți.

În cadrul studiului clinic pentru participanții cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani care au primit vaccinul, care conține 30 mcg de ARN mesager modificat cu nucleozide (modRNA).

Acestea sunt efectele secundare raportate de persoanele participante la studiul clinic după administrarea vaccinului.

• Durere la locul de injectare (90,5%): Majoritatea participanților au simțit durere în locul în care a fost injectat vaccinul.
• Oboseală (77,5%): Oboseala sau epuizarea a fost raportată de peste trei sferturi dintre participanți.
• Dureri de cap (75,5%): O reacție frecventă, peste 75% dintre participanți au avut dureri de cap.
• Frisoane (49,2%): Aproape jumătate dintre participanți au experimentat o senzație de răceală sau frisoane.
• Dureri musculare (42,2%): Peste 42% dintre participanți au raportat dureri musculare sau disconfort.
• Febră (24,3%): Aproximativ un sfert dintre participanți au avut o temperatură corporală ridicată.
• Dureri articulare (20,2%): Durerea la nivelul articulațiilor a fost raportată de peste 20% dintre participanți.
• Umflături la locul injecției (9,2%): Un procent mai mic a raportat umflături la locul injecției.
• Înroșirea locului de injectare (8,6%): O reacție ușoară care a implicat roșeață la locul de injectare.
• Limfadenopatie (0,8%): Umflarea ganglionilor limfatici, o reacție rară, a fost raportată de 0,8% dintre participanți.
• Greață (0,4%): Un procent foarte mic (0,4%) a simțit greață după administrarea vaccinului.

Experiența ulterioară autorizării: Potrivit Pfizer, experiențele și reacțiile raportate după ce vaccinul a fost autorizat pentru uz public:

• Reacții alergice severe, inclusiv anafilaxie: Acestea sunt reacții alergice intense care pot pune viața în pericol, deși sunt rare. Acestea au fost raportate în urma administrării vaccinului Pfizer-BioNTech COVID-19.
• Miocardită și pericardită: Acești termeni se referă la inflamația mușchiului cardiac (miocardită) și la inflamația mucoasei din jurul inimii (pericardită). Ambele au fost raportate la persoane după administrarea Vaccinului Pfizer-BioNTech COVID-19.
• Vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19 utilizează tehnologia ARN mesager modificat cu nucleozide (modRNA) și nu ARNm, dezvăluie documentele Pfizer.

Mai multe informații din documentul de etichetare:

Vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19 este furnizat sub formă de suspensie congelată în flacoane cu doze multiple cu capac violet; fiecare flacon trebuie diluat cu 1,8 ml de soluție sterilă de clorură de sodiu injectabilă 0,9%, USP înainte de utilizare pentru a forma vaccinul. Fiecare doză de 0,3 ml de vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 furnizat în flacoane cu doze multiple cu capac violet conține 30 mcg de ARN mesager modificat cu nucleozide (modRNA) care codifică glicoproteina virală spike (S) a tulpinii SARS-CoV-2 Wuhan-Hu-1.

Fiecare doză de 0,3 ml din vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19 furnizat în fiole cu doze multiple cu capac violet include, de asemenea, următoarele ingrediente: lipide (0,43 mg de ((4-hidroxibutil)azandiil)bis(hexan-6,1-diil)bis(2-hexidecanoat), 0. 05 mg de 2[(polietilenglicol)-2000]-N,N-ditetradecilacetamidă, 0,09 mg de 1,2-distearoil-sn-glicerocero-3-fosfocolină și 0,2 mg de colesterol), 0,01 mg de clorură de potasiu, 0,01 mg de fosfat de potasiu monobazic, 0,36 mg de clorură de sodiu, 0,07 mg de fosfat de sodiu dibazic dihidrat și 6 mg de zaharoză. Diluantul (Clorură de sodiu sterilă 0,9% injectabilă, USP) contribuie cu 2,16 mg clorură de sodiu suplimentară pe doză.

Vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19 nu conține conservant. Dopurile flacoanelor nu sunt fabricate cu latex de cauciuc natural.

ModARN din vaccinul Pfizer-BioNTech COVID-19 este formulat în particule lipidice, care permit livrarea ARN-ului în celulele gazdă pentru a permite exprimarea antigenului S al SARS-CoV-2 S. Vaccinul determină un răspuns imun la antigenul S, care protejează împotriva COVID-19.

Potrivit autorului Epoch Times, Klaus Steger, un biolog molecular specializat în reglementarea genetică a dezvoltării spermatozoizilor, modRNA este creat în laborator. Cele două - ARNm și modRNA - sunt complet diferite. Cum este modificat ARN-ul? Simplu spus, unul dintre cei patru compuși din ARN este modificat (de exemplu, nucleozida naturală uridină este modificată pentru a face metil-pseudouridină sintetică/artificială). ARN modificat este apoi:

• Mai stabil (rezistă mai mult timp în organism).
• Mai puțin imunogen (evocă o stimulare redusă a sistemului imunitar înnăscut).
• Mai eficient (modARN produce mai multe proteine decât aceeași cantitate de ARNm).

Aplicarea terapeutică a modRNA la om prezintă provocări și pericole. În mod alarmant, modARN conține o secvență genetică virală. După ce intră într-o celulă, modRNA preia controlul asupra mașinăriei celulare și o reprogramează pentru a produce o proteină virală - de exemplu, proteina spike.

Poate cel mai uimitor este faptul că, atunci când au creat vaccinurile și boosterele COVID-19, oamenii de știință știau deja că livrarea direcționată a modRNA era imposibilă. modRNA nu poate fi direcționat către celule specifice. Ca atare, acesta atacă celule perfect sănătoase - chiar și dincolo de barierele naturale, cum ar fi bariera hemato-encefalică.

ARNm și modRNA sunt complet diferite. Deoarece informațiile dintre modRNA și mRNA sunt atât de limitate online:

1. Definiție de bază

ARNm (ARN mesager): Este o moleculă monocatenară care transportă informația genetică de la ADN la ribozomi, mașinăria celulară responsabilă de sinteza proteinelor. Acesta îi spune ADN-ului cum să producă proteine specifice. ARNm conține instrucțiuni pe care organismul dumneavoastră le poate citi pentru a crea un tip special de proteină. Această proteină declanșează sistemul dumneavoastră imunitar, care creează apoi anticorpi specifici pentru COVID-19.

ARNm modificat (ARNm modificat): ARNm modificat este un ARN mesager (ARNm) heterolog de scurtă durată, heterolog cu capsa 5′, creat de om, în care unele nucleozide sunt înlocuite cu altele nestandardizate, modificate în mod natural la eucariote (de exemplu, pseudouridină, 5-metilcitozină, 6-metiladenozină) sau cu analogi nucleozidici sintetici, cum ar fi N1-metilpseudouridina. Aceste modificări sunt introduse pentru a îmbunătăți stabilitatea, eficiența traducerii și pentru a reduce răspunsul imunogen în organism.

2. Diferențe structurale

ARNm: Constând dintr-o secvență de nucleotide, ARNm nu este în general modificat după ce este transcris din ADN, păstrând aceeași secvență ca și șablonul ADN corespunzător.

modRNA: Modificările din modARN pot include modificări chimice, cum ar fi înlocuirea uridinei cu pseudouridina, care ajută la reducerea recunoașterii ARN-ului ca material străin de către sistemul imunitar.

3. Aplicații

ARNm: Funcția principală a ARNm este în procesul biologic natural de sinteză a proteinelor, facilitând creșterea, repararea și întreținerea celulară.

modRNA: Oamenii de știință au exploatat natura modificabilă a modRNA pentru aplicații terapeutice, inclusiv pentru crearea de vaccinuri COVID-19. Structura sa modificată permite o absorbție mai eficientă în celule, creând o platformă mai eficientă pentru vaccinuri și terapie genică.

4. Stabilitatea și răspunsul imunitar

ARNm: ARNm nemodificat poate fi recunoscut de sistemul imunitar ca material străin, ceea ce duce la degradare sau la declanșarea unui răspuns imunitar nedorit.

modRNA: Structura modificată a modARN asigură o mai mare stabilitate și o probabilitate mai mică de a provoca o reacție imună, ceea ce îl face mai potrivit pentru aplicații terapeutice.

Potrivit unui studiu evaluat de colegi publicat pe Wiley Online Library, modRNA poate provoca boli autoimune.

Iată o scurtă explicație bazată pe acest studiu:

Fragilitate la temperatura camerei: Spre deosebire de ADN, modRNA este foarte delicat la temperatura camerei, necesitând o depozitare ultrafrigidă și un lanț frigorific specializat pentru distribuție. Această fragilitate este o problemă critică a tehnologiei. Unele vaccinuri termostabile cu ARNm au fost dezvoltate pentru a rezolva acest aspect, permițând stocarea la temperatura camerei timp de cel puțin o săptămână.

Hipersensibilitate și reacții alergice: O preocupare semnificativă cu privire la tehnologia modRNA este hipersensibilitatea. Vaccinurile trebuie să fie încorporate în nanoparticule lipidice PEGilate pentru a realiza transfecția, deoarece ARNm se degradează rapid. PEGilarea se referă la atașarea de polimeri de polietilenglicol (PEG) la macromolecule pentru a facilita livrarea în țesuturi. S-a raportat că unele persoane au reacții alergice la produsele care conțin PEG, ceea ce poate declanșa reacții imediate de hipersensibilitate la vaccin.

Tipuri de reacții de hipersensibilitate: Dincolo de reacțiile imediate, trebuie luate în considerare și alte tipuri de reacții de hipersensibilitate (cum ar fi reacțiile citotoxice, de complex imunitar, întârziate și autoimune), atât pe termen scurt, cât și pe termen lung după administrare. Acestea pot duce potențial la diverse probleme de sănătate.

Impactul noilor variante de virus: Textul ridică, de asemenea, întrebări cu privire la modul în care noile variante circulante ale SARS-CoV-2 pot afecta protecția indusă de vaccin și potențialul de potențare dependentă de anticorpi, un mecanism de scăpare utilizat de unele virusuri ARN. Acestea sunt preocupări care necesită studii și monitorizare în continuare.

Boli autoimune Considerații privind bolile autoimune: Se menționează, de asemenea, că bolile autoimune pot apărea după un stimul antigenic extern la subiecții predispuși genetic, ceea ce ar putea fi o preocupare în cazul vaccinurilor cu modRNA.